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肝癌转移相关microRNA的鉴定及其分子机制研究

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肝癌转移相关microRNA的鉴定及其分子机制研究
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-8页
引言第8-10页
第一部分、肝癌细胞迁移相关miRNAs的筛选第10-18页
一、材料与方法第10-14页
1、材料第10-11页
2、方法第11-14页
二、实验结果第14-17页
1、创伤修复实验筛选对肝癌细胞迁移有调控作用的miRNAs第14-15页
2、Transwell实验验证miRNAs功能第15-17页
三、讨论第17-18页
第二部分、miR-134在肝癌细胞侵袭和转移中的作用第18-35页
一、材料和方法第18-28页
1、材料第18-20页
2、方法第20-27页
3、分析第27-28页
二、实验结果第28-34页
1、miR-134在肝癌组织中的表达及其临床意义第28-29页
2、过表达miR-134对肝癌细胞增殖无影响第29-30页
3、体外miR-134的高表达能抑制肝癌细胞的迁移及侵袭能力第30-31页
4、体内miR-134高表达能抑制肝癌细胞肝内转移第31-34页
三、讨论第34-35页
第三部分、miR-134靶基因的筛选及其功能分析第35-53页
一、材料和方法第35-43页
1、材料第35-38页
2、方法第38-42页
3、分析第42-43页
二、实验结果第43-52页
1、miR-134直接靶向ITGB1的3‘UTR并下调其表达水平第43-46页
2、ITGB1能促进肝癌细胞的迁移及侵袭转移能力第46-47页
3、ITGB1能回复由miR-134介导的肝癌细胞迁移与侵袭抑制作用第47-48页
4、miR-134和ITGB1在多个肿瘤中表达紊乱第48-52页
三、讨论第52-53页
第四部分、miR-134对肝癌细胞应力纤维的形成及肝癌细胞与基质黏附的影响第53-65页
一、材料和方法第53-57页
1、材料第53页
2、方法第53-56页
3、分析第56-57页
二、实验结果第57-64页
1、miR-134能够抑制肝癌细胞应力纤维的形成以及细胞粘附第57-61页
2、ITGB1及其下游通路介导miR-134引起的细胞引力纤维生成减少以及细胞粘附能力的下降第61-64页
三、讨论第64-65页
总结第65-66页
参考文献第66-69页
附表第69-111页
Table S1 List of 646 human miRNAs tested in the study第69-84页
Table S2 miRNAs that suppress or promote SK-Hep-1 cell movement in wound healing assay(cutoff:inhibition >40% or <-50%)第84-86页
Table S3 The clinico-pathological features of 113 HCC patients examined in the study第86-89页
Table S4 Primer sequences for real time PCR and constructs in the study第89-90页
Table S5 Information of paired hepatocellular carcinoma samples retrievedfrom TCGA DCC第90-93页
Table S6 Information of paired thyroid carcinoma samples retrieved fromTCGA DCC第93-96页
Table S7 Information of paired kidney renal clear cell carcinoma samples retrieved from TCGA DCC第96-100页
Table S8 Information of paired kidney renal papillary cell carcinoma samples retrieved from TCGA DCC第100-102页
Table S9 Information of paired head and neck squsmous cell carcinoma samples retrieved from TCGA DCC第102-104页
Table S10 Information of head and neck squamous cell carcinoma samples retrieved from TCGA DCC第104-111页
综述第111-128页
参考文献第118-128页
已发表的论文第128-130页
致谢第130-132页

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