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丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体凝胶剂的制备及其抗银屑病药效的初步研究

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丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体凝胶剂的制备及其抗银屑病药效的初步研究
论文目录
 
中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-10页
引言第10-17页
  1.1 丹参酮IIA概述第10-11页
  1.2 纳米结构脂质载体的研究概况第11-14页
    1.2.1 纳米结构脂质载体的概述第11-12页
    1.2.2 纳米结构脂质载体的结构类型第12-13页
      1.2.2.1 缺陷型第12页
      1.2.2.2 无定型第12页
      1.2.2.3 复合型第12-13页
    1.2.3 纳米结构脂质载体的制备方法第13-14页
      1.2.3.1 高压乳匀法(Highpressurehomogenization)第13页
      1.2.3.2 微乳化法(Microemulsification)第13页
      1.2.3.3 溶剂扩散法(Solventdiffusion)第13页
      1.2.3.4 熔融-超声法(Fusion-ultrasonication)第13-14页
    1.2.4 纳米结构脂质载体的发展前景第14页
  1.3 皮肤用凝胶剂的研究概况第14-15页
    1.3.1 凝胶剂的概述第14页
    1.3.2 凝胶剂的基质材料第14-15页
    1.3.3 凝胶剂的制备工艺第15页
  1.4 疾病研究现状第15-16页
  1.5 本课题研究目的和意义第16-17页
第一章 丹参酮IIA纳米结构脂质载体检测方法的确定及处方前研究第17-25页
  1.1 前言第17页
  1.2 实验材料第17页
  1.3 实验仪器第17-18页
  1.4 TanIIA-NLC含量测定方法的建立第18-22页
    1.4.1 色谱条件第18页
    1.4.2 溶液的配制第18页
    1.4.3 专属性考察第18-19页
    1.4.4 线性关系第19-20页
    1.4.5 精密度试验第20页
    1.4.6 稳定性试验第20-21页
    1.4.7 回收率试验第21页
    1.4.8 重复性试验第21-22页
  1.5 TanIIA的在不同脂质中的溶解度第22页
    1.5.1 TanIIA在不同固体脂质中的溶解度第22页
    1.5.2 在不同液体脂质中的溶解度第22页
  1.6 TanIIA油水分配系数第22-23页
  1.7 包封率与载药量的测定第23-24页
    1.7.1 回收率考察第23页
    1.7.2 加样回收率考察第23-24页
    1.7.3 包封率及载药量的测定第24页
  1.8 讨论与小结第24-25页
第二章 丹参酮IIA纳米结构脂质载体的制备第25-36页
  2.1 仪器和材料第25-26页
    2.1.1 实验材料第25-26页
    2.1.2 实验仪器第26页
  2.2 实验方法第26-36页
    2.2.1 初乳的制备第26-27页
      2.2.1.1 脂质的选择第26页
      2.2.1.2 乳化剂的选择第26页
      2.2.1.3 温度的选择第26-27页
      2.2.1.4 油相水相的加入方式第27页
      2.2.1.5 搅拌速度的选择第27页
      2.2.1.6 搅拌时间的选择第27页
    2.2.2 均质压力的选择第27-28页
    2.2.3 均质循环次数的选择第28-29页
    2.2.4 TanIIA-NLC的制备第29页
    2.2.5 Box-Behnken设计优化TanIIA-NLC处方第29-33页
      2.2.5.1 试验设计第29-30页
      2.2.5.2 指标回归方程的拟合第30页
      2.2.5.3 方差分析和显著性检验第30-31页
      2.2.5.4 效应面分析第31-33页
      2.2.5.5 优选处方的预测与验证第33页
    2.2.6 TanIIA-NLC制剂学性质的考察第33-36页
      2.2.6.1 外观第33页
      2.2.6.2 TanIIA-NLC的粒度分布及Zeta电位的测定第33-34页
      2.2.6.3 TanIIA-NLC形态学观察第34页
      2.2.6.4 X射线衍射分析第34-35页
      2.2.6.5 差示扫描热(DSC)分析第35-36页
  2.3 讨论与小结第36页
第三章 TanIIA-NLC的光稳定性及体外初步评价第36-53页
  3.1 仪器与材料第37-38页
    3.1.1 实验材料第37页
    3.1.2 实验仪器第37-38页
    3.1.3 细胞及动物第38页
  3.2 TanIIA-NLC的光稳定性研究第38-39页
  3.3 TanIIA-NLC体外释药的测定第39-44页
    3.3.1 释放介质的选择第39页
    3.3.2 TanIIA-NLC体外释方法的选择第39-40页
    3.3.3 体外释放的方法学研究第40-44页
      3.3.3.1 色谱条件第40页
      3.3.3.2 溶液的配制第40页
      3.3.3.3 专属性考察第40-41页
      3.3.3.4 线性关系第41-42页
      3.3.3.5 精密度试验第42页
      3.3.3.6 稳定性试验第42-43页
      3.3.3.7 重复性试验第43页
      3.3.3.8 加样回收率考察第43-44页
    3.3.4 体外释放的测定第44页
  3.4 TanIIA-NLC的体外透皮吸收研究第44-50页
    3.4.1 方法学考察第44-48页
      3.4.1.1 色谱条件第44-45页
      3.4.1.2 溶液的配制第45页
      3.4.1.3 专属性考察第45-46页
      3.4.1.4 线性关系考察第46-47页
      3.4.1.5 精密度考察第47页
      3.4.1.6 重复性考察第47页
      3.4.1.7 稳定性试验第47-48页
      3.4.1.8 加样回收率考察第48页
    3.4.2 离体皮肤的准备第48-49页
    3.4.3 透皮吸收液的准备第49页
    3.4.4 体外透皮吸收试验第49-50页
  3.5 TanIIA-NLC对HaCaT细胞细胞增殖的影响第50-52页
    3.5.1 TanIIA溶液的配置第50-51页
    3.5.2 细胞培养第51页
    3.5.3 实验第51页
    3.5.4 结果第51-52页
  3.6 讨论与小结第52-53页
第四章 丹参酮IIA纳米结构脂质载体凝胶剂(TanIIA-NLC-gel)的制备和表征第53-66页
  4.1 材料与仪器第53-54页
    4.1.1 材料第53-54页
    4.1.2 仪器第54页
  4.2 TanIIA-NLC的制备第54页
  4.3 TanIIA-NLC-gel的制备第54页
  4.4 凝胶基质的选择第54-55页
  4.5 保湿剂丙二醇用量的选择第55-56页
  4.6 TanIIA-NLC-gel体外皮肤滞留量的测定第56-60页
    4.6.1 色谱条件第56页
    4.6.2 对照品溶液的制备第56页
    4.6.3 供试品溶液的配制第56页
    4.6.4 阴性对照溶液的制备第56页
    4.6.5 专属性考察第56-57页
    4.6.6 线性关系考察第57-58页
    4.6.7 精密度试验第58页
    4.6.8 重复性考察第58页
    4.6.9 稳定性试验第58-59页
    4.6.10 加样回收率试验第59-60页
  4.7 皮肤中药物滞留量试验第60页
  4.8 星点设计-效应面法优化TanIIA-NLC-gel的处方第60-63页
    4.8.1 实验设计与结果第60-61页
    4.8.2 回归方程的拟合第61-62页
    4.8.3 方差分析与显著性检查第62页
    4.8.4 效应面分析第62-63页
    4.8.5 处方的预测与验证第63页
  4.9 TanIIA-NLC-gel理化性质的考察第63-65页
    4.9.1 外观第63页
    4.9.2 形态学观察第63-64页
    4.9.3 粒径的测定第64页
    4.9.4 pH的测定第64页
    4.9.5 粘度的测定第64页
    4.9.6 物理稳定性试验第64-65页
  4.10 讨论与小结第65-66页
第五章 TanIIA-NLC-gel对咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型的治疗作用第66-72页
  5.1 实验材料与仪器第66-67页
    5.1.1 实验试剂与药物第66页
    5.1.2 实验仪器第66-67页
    5.1.3 实验动物第67页
  5.2 实验方法第67页
  5.3 TanIIA-NLC凝胶对银屑病动物模型的影响第67-69页
    5.3.1 小鼠背部皮肤的变化第67页
    5.3.2 小鼠皮肤炎症反应评分第67-68页
    5.3.3 组织切片与HE染色第68-69页
  5.4 实验结果第69-71页
  5.6 皮肤刺激性试验第71页
  5.7 讨论与小结第71-72页
第六章 全文总结第72-74页
  6.1 研究总结第72-73页
  6.2 创新点第73页
  6.3 问题与展望第73-74页
参考文献第74-82页
致谢第82-83页
在校校期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第83-85页

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