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一种近红外光响应的线粒体靶向纳米石墨烯基光致免疫复合物的构建及其抗癌效应研究

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一种近红外光响应的线粒体靶向纳米石墨烯基光致免疫复合物的构建及其抗癌效应研究
论文目录
 
摘要第1-6页
abstract第6-11页
简写和全称对照表第11-12页
第一章 绪论第12-21页
  1.1 光动力治疗第12-15页
    1.1.1 光动力治疗原理第12-13页
    1.1.2 光敏剂第13-14页
    1.1.3 光致免疫响应第14-15页
  1.2 光热疗法第15-16页
    1.2.1 光热疗法第15页
    1.2.2 近红外光介导的光热疗法第15-16页
  1.3 免疫佐剂第16-17页
  1.4 纳米石墨烯载体第17-18页
  1.5 本课题的研究内容和创新点第18-21页
    1.5.1 研究内容第18-20页
    1.5.2 创新点第20-21页
第二章 线粒体靶向性纳米载体的构建第21-28页
  2.1 前言第21页
  2.2 实验材料第21-22页
    2.2.1 主要试剂第21页
    2.2.2 主要溶液的配置第21-22页
    2.2.3 主要仪器和设备第22页
  2.3 实验方法第22-23页
    2.3.1 氧化石墨烯的预处理第22-23页
    2.3.2 DSPE-PEG-TPP的制备第23页
    2.3.3 线粒体靶向性纳米载体的制备第23页
  2.4 线粒体靶向性纳米载体的表征第23-24页
    2.4.1 核磁氢谱的表征第23-24页
    2.4.2 傅里叶红外光谱检测第24页
    2.4.3 热重分析第24页
    2.4.4 原子力显微镜表征第24页
    2.4.5 检测纳米载体的稳定性第24页
  2.5 结果与讨论第24-27页
    2.5.1 DSPE-PEG-TPP的合成与表征第24-25页
    2.5.2 线粒体靶向性纳米载体的制备与表征第25-27页
  2.6 本章小结第27-28页
第三章 纳米光致免疫复合物的构建与表征第28-40页
  3.1 前言第28页
  3.2 实验材料第28-29页
    3.2.1 主要试剂第28页
    3.2.2 实验仪器第28-29页
    3.2.3 主要溶液配制第29页
  3.3 实验方法第29-34页
    3.3.1 GT负载寡核苷酸CpG ODN 1826第29-30页
    3.3.2 GT/DP-CpG负载近红外光敏剂IR820第30页
    3.3.3 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析第30-31页
    3.3.4 紫外可见/荧光光谱分析第31-32页
    3.3.5 CpG ODN的载药率和包封率检测第32-33页
    3.3.6 负载光敏剂IR820载药率和包封率测定第33页
    3.3.7 Zeta电位和粒度分析第33页
    3.3.8 单线态氧产率测定第33-34页
    3.3.9 体外光热性能检测第34页
  3.4 结果与讨论第34-39页
    3.4.1 GT/DP-CpG的组装第34-36页
    3.4.2 GT/DP-CpG/IR820的组装第36-37页
    3.4.3 GT/DP-CpG/IR820电位表征第37页
    3.4.4 GT/DP-CpG/IR820的光动力和光热性质研究第37-39页
  3.5 本章小结第39-40页
第四章 纳米光致免疫复合物体外抗肿瘤效应研究第40-58页
  4.1 前言第40页
  4.2 实验材料第40-43页
    4.2.1 主要试剂第40-41页
    4.2.2 主要仪器和设备第41页
    4.2.3 主要溶液的配置第41-43页
  4.3 实验方法第43-49页
    4.3.1 EMT6细胞的培养第43-44页
    4.3.2 Hela细胞、RAW264.7细胞的培养第44页
    4.3.3 GP、GT载体的细胞毒性实验第44-45页
    4.3.4 GT/DP-CpG/IR820的跨膜运输及亚细胞器定位第45-46页
    4.3.5 GT/DP-CpG/IR820体外抗癌效应研究第46-48页
    4.3.6 GT/DP-CpG/IR820诱导RAW264.7细胞分泌TNF-α的检测第48-49页
  4.4 结果与讨论第49-57页
    4.4.1 体外细胞毒性研究第49-50页
    4.4.2 细胞内吞与亚细胞定位分析第50-52页
    4.4.3 体外联合抗癌效应及其机制分析第52-55页
    4.4.4 体外免疫刺激响应研究第55-57页
  4.5 本章小结第57-58页
第五章 纳米光致免疫复合物的体内抗癌活性研究第58-65页
  5.1 前言第58页
  5.2 实验材料第58-59页
    5.2.1 主要试剂第58页
    5.2.2 主要仪器和设备第58页
    5.2.3 实验细胞和动物第58-59页
  5.3 动物实验及方法第59-60页
    5.3.1 EMT6细胞的扩增第59页
    5.3.2 实体荷瘤鼠模型的建立第59页
    5.3.3 荷瘤鼠分组及给药第59页
    5.3.4 血常规、生化指标检测第59-60页
    5.3.5 H&E及TUNEL组织染色第60页
  5.4 结果与讨论第60-64页
    5.4.1 小鼠肿瘤部位光热成像结果第60页
    5.4.2 小鼠的肿瘤变化监测第60-61页
    5.4.4 肿瘤组织切片的H&E及TUNEL染色分析第61-63页
    5.4.5 安全性评价第63-64页
  5.5 本章小结第64-65页
第六章 全文总结和展望第65-67页
  6.1 全文总结第65页
  6.2 展望第65-67页
致谢第67-68页
参考文献第68-73页
攻读硕士学位期间取得的成果第73-74页

本篇论文共74页,点击这进入下载页面
 
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