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自载亚砷酸纳米药物的释放与肿瘤治疗

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自载亚砷酸纳米药物的释放与肿瘤治疗
论文目录
 
摘要第1-4页
abstract第4-8页
第1章 研究背景第8-23页
  1.1 砷概述第8-9页
  1.2 纳米药物运输系统研究进展第9-23页
    1.2.1 刺激响应纳米药物运输载体第9-16页
    1.2.2 (自载)纳米药物在实体瘤中的运输第16-23页
第2章 无机磷触发自载纳米药物系统释放抗癌药物氧化砷的研究第23-36页
  2.1 引言第23-24页
  2.2 实验部分第24-27页
    2.2.1 葡聚糖包裹的GdAsOx纳米颗粒的合成第24页
    2.2.2 GdAsOx、中间物和最终产物的表征第24-25页
    2.2.3 体外磷酸盐触发ATO释放实验第25页
    2.2.4 细胞实验第25-26页
    2.2.5 纳米粒子在大鼠体内的药代动力学实验第26页
    2.2.6 肝癌异种移植模型第26-27页
  2.3 结果与讨论第27-35页
    2.3.1 GdAsOx与磷交换前后的表征第27-29页
    2.3.2 GdAsOx NPs释放ATO的动力学第29-30页
    2.3.3 GdAsOx纳米颗粒对HepG2癌细胞的毒性作用第30-31页
    2.3.4 血浆中砷的药代动力学和Pi的扰动第31-32页
    2.3.5 肿瘤组织中砷的累积第32-33页
    2.3.6 HepG2癌模型中的抗肿瘤作用第33-35页
  2.4 本章小结第35-36页
第3章 发展负载紫杉醇的亚砷酸盐纳米颗粒(HPAN)用于联合协同治疗耐紫杉醇癌症的药物运输系统第36-49页
  3.1 引言第36-37页
  3.2 实验部分第37-40页
    3.2.1 HPAN的湿化学合成第37-38页
    3.2.2 HPAN系统中砷和PTX的负载和保持效率第38页
    3.2.3 体外ATO和PTX释放研究第38页
    3.2.4 肿瘤细胞系和培养第38-39页
    3.2.5 抑制细胞活力(MTT测定)和R / S值计算第39页
    3.2.6 PTX的细胞摄取和流出第39页
    3.2.7 流式细胞术分析和凋亡第39-40页
    3.2.8 细胞形态学变化第40页
    3.2.9 动物模型和逆转EMDR治疗第40页
  3.3 结果与讨论第40-48页
    3.3.1 HPAN的物理化学特性第40-41页
    3.3.2 Pi按需激活释放药物第41-42页
    3.3.3 体外细胞毒性第42-43页
    3.3.4 对不同药物制剂的细胞凋亡和细胞周期反应第43-45页
    3.3.5 PTX在细胞中的积累和外排第45-46页
    3.3.6 在PTX抗性肿瘤异种移植模型中抗肿瘤效果第46页
    3.3.7 纳米技术增强的PTX溶解度和逆转MDR第46-47页
    3.3.8 ATO和PTX之间的拮抗作用或协同作用第47-48页
  3.4 本章小结第48-49页
第4章 结论与展望第49-50页
  4.1 结论第49页
  4.2 展望第49-50页
致谢第50-51页
参考文献第51-69页
附录第69-70页
攻读学位期间的研究成果第70页

本篇论文共70页,点击这进入下载页面
 
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