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基质γ-羧基谷氨酸蛋白MGP表达及活性改变对肾结石形成的影响

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基质γ-羧基谷氨酸蛋白MGP表达及活性改变对肾结石形成的影响
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-16页
引言第16-23页
  0.1 概述第16-17页
  0.2 肾结石与尿蛋白第17-18页
  0.3 基质γ-羧基谷氨酸蛋白第18-20页
  0.4 MGP蛋白生物学作用第20-22页
    0.4.1 MGP与血管钙化第20-21页
    0.4.2 MGP与肾脏钙化第21-22页
  0.5 研究目的及意义第22-23页
第1章 MGP基因表达改变对肾结石形成的影响第23-41页
  1.1 实验材料第23-28页
    1.1.1 生化试剂第24-25页
    1.1.2 主要耗材第25-26页
    1.1.3 主要仪器设备第26-27页
    1.1.4 主要溶液配制第27-28页
  1.2 实验方法第28-36页
    1.2.1 HK-2细胞培养第28-30页
      1.2.1.1 HK-2细胞复苏第28页
      1.2.1.2 HK-2细胞换液第28-29页
      1.2.1.3 HK-2细胞传代第29-30页
      1.2.1.4 HK-2细胞冻存第30页
    1.2.2 Ad-MGP、Ad-siMGP感染HK-2细胞最适感染复数确定第30-31页
    1.2.3 RT-qPCR确认重组腺病感染HK-2细胞后MGP mRNA表达量变化情况第31-35页
    1.2.4 原子吸收光谱测定MGP基因表达变化对结晶与HK-2细胞黏着力的影响第35-36页
    1.2.5 数据及学处理第36页
  1.3 结果与讨论第36-39页
    1.3.1 Ad-MGP、Ad-siMGP感染HK-2细胞后显著上调或下调MGP mRNA表达量第36-38页
    1.3.2 上调或下调MGP基因表达量能显著减低或增强草酸钙结晶与HK-2细胞间黏着力第38-39页
  1.4 结论第39-41页
第2章 MGP蛋白活性改变对草酸钙结晶诱导HK-2细胞损伤的影响第41-56页
  2.1 实验材料第41页
  2.2 实验方法第41-47页
    2.2.1 台盼蓝染色计数法确定维生素K1、华法令药物浓度第41-43页
      2.2.1.1 维生素K1、华法令药物配制第41页
      2.2.1.2 HK-2细胞计数第41-43页
    2.2.2 MGP活性改变对草酸钙结晶诱导HK-2细胞损伤及凋亡的影响第43-45页
      2.2.2.1 MTT毒性实验检测MGP活性变化对HK-2细胞损伤作用研究第43-44页
      2.2.2.2 DAPI染色实验检测MGP活性变化对HK-2细胞凋亡作用研究第44-45页
    2.2.3 原子吸收光谱法检测MGP活性变化对结晶与HK-2细胞黏着力的影响第45-46页
    2.2.4 原子吸收光谱法测定维生素K1通过改变MGP活性对HK-2细胞起保护作用第46-47页
    2.2.5 数据及学处理第47页
  2.3 结果与讨论第47-55页
    2.3.1 维生素K1和华法令最适药物浓度的摸索和确定第47-50页
    2.3.2 MGP蛋白活性变化对HK-2细胞损伤有显著保护作用第50-51页
    2.3.3 MGP蛋白活性变化对HK-2细胞凋亡有显著保护作用第51-53页
    2.3.4 MGP蛋白活性变化对结晶与HK-2细胞黏着力有显著影响第53-54页
    2.3.5 维生素K1对肾小管上皮细胞的保护作用通过增强MGP的活性实现第54-55页
  2.4 结论第55-56页
第3章 维生素K1对SD大鼠肾脏结石形成的作用研究第56-64页
  3.1 实验材料第56-58页
    3.1.1 实验用动物第56页
    3.1.2 生化试剂第56-57页
    3.1.3 主要耗材第57页
    3.1.4 主要仪器设备第57-58页
    3.1.5 试剂配制第58页
  3.2 实验方法第58-60页
    3.2.1 模型动物的分组情况及给药方式第58页
    3.2.2 大鼠处死方法及过程第58-59页
    3.2.3 大鼠肾脏组织石蜡包埋切片实验步骤第59页
    3.2.4 大鼠肾脏组织切片HE染色第59-60页
    3.2.5 数据及学处理第60页
  3.3 实验结果第60-62页
    3.3.1 维生素K1对抑制SD大鼠肾脏结晶有显著作用第60-62页
  3.4 结论第62-64页
第4章 结果与展望第64-67页
致谢第67-68页
参考文献第68-75页
攻读学位期间发表学术论文及参加科研情况第75-76页

本篇论文共76页,点击这进入下载页面
 
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