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优质大豆球蛋白Gy7基因克隆及转化烟草的研究

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优质大豆球蛋白Gy7基因克隆及转化烟草的研究
论文目录
 
致谢第1-4页
目录第4-7页
第一部分 文献综述 大豆球蛋白研究以及在改良稻米营养品质中的澳门美高梅真人娱乐官网第7-19页
  摘要第7-9页
  0 引言第9页
  1 大豆盐溶性球蛋白组分及 11S 大豆球蛋白结构第9-10页
  2 大豆球蛋白基因家族第10-11页
  3 大豆球蛋白的基因结构及碱基同源性分析第11-12页
  4 大豆球蛋白基因的表达调控第12-13页
  5 大豆球蛋白的氨基酸序列组成第13-17页
    · 氨基酸序列比较分析第13-15页
    · 氨基酸组成分析第15-16页
    · 大豆球蛋白的酸性肽和碱性肽重要氨基酸含量分析第16-17页
  6 大豆球蛋白基因在水稻营养品质改良中的澳门美高梅真人娱乐官网及展望第17-19页
第二部分 研究论文第19-58页
  第一篇 总蛋白及谷蛋白含量不同的水稻品种 Gt1 启动子克隆和序列比较第19-33页
    摘要第19-21页
    0 引言第21-22页
    1 材料与方法第22-28页
      · 材料第22页
      · 方法第22-28页
        · 提取水稻蛋白质溶液配制第22页
        · 糙米谷蛋白含量分析第22-23页
        · 水稻总 DNA 提取及 Gt1 启动子的分离、克隆及测序第23-28页
    2 结果与分析第28-32页
      · 3种水稻种子谷蛋白含量第28页
      · Gt1启动子 PCR 扩增及阳性克隆的鉴定第28-29页
      · 扩增产物的序列分析第29-32页
    3 讨论第32-33页
  第二篇 大豆球蛋白 Gy7 基因的克隆及表达载体的构建第33-48页
    摘要第33-35页
    0 引言第35页
    1 材料和方法第35-39页
      · 材料第35-36页
        · 植物材料第35页
        · 试剂、质粒和菌株第35-36页
      · 方法第36-39页
        · 大豆球蛋白Gy7 基因分离、克隆及测序第36-38页
        · 水稻谷蛋白启动子构建到pCAMBIA1300 上第38页
        · Gy7基因的植物表达载体构建第38-39页
        · 植物表达载体pCAMBIA1300-Gt1-Gy7导入根癌农杆菌第39页
    2 结果与分析第39-47页
      · Gy7目的基因与pUCm-T载体的连接鉴定第39-40页
      · Gy7结构基因测序结果与Genbank(AF319776)序列比对第40-44页
      · pCAMBIA1300-Gt1阳性克隆的鉴定第44页
      · pCAMBIA1300-Gt1-Gy7表达载体的PCR鉴定第44-45页
      · pCAMBIA1300-Gt1-Gy7表达载体的酶切鉴定第45-46页
      · 根癌农杆菌阳性转化子的鉴定结果第46-47页
    3 讨论第47-48页
  第三篇 利用共转化法将大豆球蛋白 Gy7 基因导入烟草的研究第48-58页
    摘要第48-49页
    0 引言第49页
    1 材料与方法第49-53页
      · 实验材料第49-50页
        · 供试烟草品种第49页
        · 菌株、质粒和主要生化试剂第49-50页
      · 方法第50-53页
        · 烟草组织培养培养基配制第50页
        · 烟草无菌苗的获得第50-51页
        · 根瘤农杆菌介导的烟草遗传转化及转基因植株的获得第51-52页
        · T_0 代烟草植株的 PCR 分析第52-53页
          · CTAB 法大量抽提烟草植株叶片的总 DNA第52页
          · 琼脂糖凝胶电泳第52页
          · 潮霉素抗性转基因植株的 PCR 分析第52页
          · 共转化植株的筛选第52-53页
    2 结果与分析第53-56页
      · 烟草叶片与农杆菌的共培养第53页
      · 烟草叶片愈伤组织的诱导、筛选和分化第53-54页
      · PCR 检测结果第54-56页
    3 讨论第56-58页
参考文献第58-63页
中英文对照第63-64页
论文作者声明第64-65 页

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