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量子点标记的新型核酸探针的制备及其在原位杂交中的澳门美高梅真人娱乐官网

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量子点标记的新型核酸探针的制备及其在原位杂交中的澳门美高梅真人娱乐官网
论文目录
 
摘要第1-10页
Abstract第10-12页
缩略语表第12-13页
第一章 前言第13-31页
1 量子点概述第13-26页
  1.1 量子点的定义第13页
  1.2 量子点的发展历程第13-16页
  1.3 量子点的光学特性第16-21页
    1.3.1 量子点的发光机理第16-17页
    1.3.2 量子点的光学性质第17-21页
  1.4 量子点的生物澳门美高梅真人娱乐官网第21-26页
    1.4.1 量子点在免疫荧光分析中的澳门美高梅真人娱乐官网第21-22页
    1.4.2 量子点在细胞标记中的澳门美高梅真人娱乐官网第22-23页
    1.4.3 量子点在活体成像中的澳门美高梅真人娱乐官网第23-25页
    1.4.4 量子点在探针标记中的澳门美高梅真人娱乐官网第25-26页
2 基因探针概述第26-28页
  2.1 基因探针的定义第26页
  2.2 探针的标记技术第26-28页
    2.2.1 传统探针标记技术第26-27页
    2.2.2 量子点标记技术第27-28页
3 原位杂交概述第28-29页
  3.1 原位杂交的定义第28页
  3.2 原位杂交的澳门美高梅真人娱乐官网第28-29页
4 课题设计第29-31页
  4.1 课题的设计思想第29-30页
  4.2 课题的研究内容第30-31页
第二章 PAMAM树状大分子修饰CdSe量子点的制备及其稳定性研究第31-46页
1 引言第31-32页
2 试剂与仪器第32-33页
  2.1 试剂第32页
  2.2 仪器第32-33页
3 实验方法第33-40页
  3.1 PAMAM树状大分子的合成第33-37页
    3.1.1 原料除水第35页
    3.1.2 不同代数的PAMAM树状大分子合成第35-37页
  3.2 PAMAM树状大分子为内模板合成CdSe量子点第37-39页
    3.2.1 Cd~(2+)/PAMAM树状大分子配合物的制备第37-38页
    3.2.2 硒源前驱体NaHSe溶液的制备第38页
    3.2.3 PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点的合成第38页
    3.2.4 4.5代PAMAM树枝状大分子为内模板合成CdSe量子点的优化第38-39页
  3.3 PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点的稳定性研究第39-40页
    3.3.1 温度对4.5代PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点稳定性的影响第39页
    3.3.2 偶联剂对4.5代PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点稳定性的影响第39-40页
4 结果与讨论第40-45页
  4.1 PAMAM树状分大子红外表征第40-42页
  4.2 4.5 代PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点的光学性质表征第42-44页
  4.3 温度对4.5代PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点荧光强度的影响第44-45页
  4.4 偶联试剂对4.5代PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点荧光强度的影响第45页
5 本章小结第45-46页
第三章 疏水性CdSe/ZnS量子点的亲水化修饰及其稳定性研究第46-57页
1 引言第46-47页
2 试剂与仪器第47-48页
  2.1 试剂第47页
  2.2 仪器第47-48页
3 实验方法第48-51页
  3.1 MPA亲水化修饰疏水性CdSe/ZnS量子点及其稳定性研究第48-50页
    3.1.1 MPA亲水化修饰疏水性CdSe/ZnS量子点第48-49页
    3.1.2 MPA亲水化修饰疏水性CdSe/ZnS量子点稳定性研究第49-50页
  3.2 OPA亲水化修饰的CdSe/ZnS量子点的稳定性研究第50-51页
    3.2.1 OPA亲水化修饰疏水性CdSe/ZnS量子点的稳定性研究第50-51页
4 结果与讨论第51-55页
  4.1 MPA亲水化修饰CdSe/ZnS量子点的光学性质表征第51-52页
  4.2 温度对MPA亲水化修饰CdSe/ZnS量子点荧光强度的影响第52-53页
  4.3 偶联试剂EDC/NHS对MPA亲水化修饰CdSe/ZnS量子点荧光强度的影响第53-54页
  4.4 温度对OPA亲水化修饰CdSe/ZnS量子点荧光强度的影响第54-55页
  4.5 偶联试剂OPA亲水化修饰的CdSe/ZnS量子点荧光强度的影响第55页
5 本章小结第55-57页
第四章 CdSe/ZnS量子点偶联DNA荧光探针的制备与表征第57-63页
1 引言第57-58页
2 试剂与仪器第58-59页
  2.1 试剂第58页
  2.2 仪器第58-59页
3 实验方法第59-60页
  3.1 OPA亲水化修饰的CdSe/ZnS量子点偶联DNA荧光探针的制备与表征第59-60页
    3.1.1 OPA亲水化修饰的CdSe/ZnS量子点偶联DNA荧光探针的制备第59-60页
    3.1.2 OPA亲水化修饰的CdSe/ZnS量子点偶联DNA荧光探针的电泳实验第60页
4 结果与讨论第60-61页
  4.1 偶联CdSe/ZnS量子点的DNA荧光探针的荧光光谱表征第60-61页
  4.2 偶联CdSe/ZnS量子点的DNA荧光探针琼脂糖凝胶电泳表征第61页
5 本章小结第61-63页
第五章 CdSe/ZnS量子点标记的新型核酸探针在原位杂交中的澳门美高梅真人娱乐官网第63-76页
1 引言第63-64页
2 试剂、材料与仪器第64-65页
  2.1 试剂、材料第64-65页
  2.2 仪器第65页
3 实验方法第65-69页
  3.1 GAPDH基因引物的模板cDNA的制备第65-66页
    3.1.1 C2C12细胞的总RNA的提取第65-66页
    3.1.2 将RNA反转录为cDNA第66页
  3.2 量子点标记的GAPDH前引物荧光探针制备第66-67页
  3.3 PCR扩增制备量子点标记的GAPDH基因探针第67页
  3.4 量子点标记的GAPDH基因探针在原位杂交中的澳门美高梅真人娱乐官网第67-69页
    3.4.1 组织采集、包埋与切片第67-68页
    3.4.2 组织染色第68页
    3.4.3 原位杂交实验第68-69页
4 结果与讨论第69-75页
  4.1 C2C12细胞的总RNA的电泳表征第69-70页
  4.2 GAPDH引物PCR扩增结果表征第70页
  4.3 量子点标记的GAPDH前引物荧光探针及其PCR扩增产物电泳表征第70-72页
  4.5 大白母猪背肌切片的组织染色结果第72-74页
  4.6 原位杂交实验结果第74-75页
5 本章小结第75-76页
全文总结第76-78页
参考文献第78-86页
致谢第86-87页
附录第87页

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