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石油降解菌的优化培养及复配

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石油降解菌的优化培养及复配
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 文献综述第10-22页
  1.1 引言第10页
  1.2 石油的组成第10-11页
  1.3 石油污染的危害第11-12页
  1.4 石油污染水体的修复方法第12-13页
    1.4.1 气浮法第12页
    1.4.2 吸附法第12页
    1.4.3 絮凝沉淀法第12-13页
  1.5 石油烃类污染土壤的修复方法第13页
    1.5.1 土壤洗涤法第13页
    1.5.2 热处理法第13页
    1.5.3 隔离法第13页
    1.5.4 萃取法第13页
  1.6 石油污染的生物修复第13-16页
    1.6.1 生物修复的概念第13-14页
    1.6.2 生物表面活性剂第14页
    1.6.3 微生物对石油烃类的降解机理第14-16页
  1.7 石油烃降解菌的种类第16-17页
  1.8 石油降解微生物的生长因素第17-19页
    1.8.1 pH值第17页
    1.8.2 温度第17-18页
    1.8.3 盐浓度第18页
    1.8.4 油浓度第18页
    1.8.5 N、P营养盐第18页
    1.8.6 原油物理状态第18-19页
    1.8.7 微生物自身因素第19页
  1.9 石油烃含量测定方法第19-21页
    1.9.1 重量法第19页
    1.9.2 紫外分光光度法第19-21页
    1.9.3 气相色谱法第21页
    1.9.4 红外光度法第21页
  1.10 降解菌群的构建第21-22页
第二章 材料与方法第22-30页
  2.1 材料与方法第22-24页
    2.1.2 主要试剂与药品表第22-23页
    2.1.3 主要仪器与设备第23页
    2.1.4 培养基与溶液第23-24页
  2.2 方法第24-30页
    2.2.1 菌种培养及保藏方法第24页
    2.2.2 菌株筛选第24-25页
    2.2.3 菌株形态观察第25页
    2.2.4 驱油活性观察第25页
    2.2.5 16S rDNA分析鉴定方法第25页
    2.2.6 DNL-5生长曲线测定方法第25-26页
    2.2.7 原油最大吸收波长的测定第26页
    2.2.8 原油标准曲线绘制第26页
    2.2.9 原油降解率测定方法第26页
    2.2.10 碳、氮源优化第26-27页
    2.2.11 培养时间优化第27页
    2.2.12 NDL-5发酵时间优化第27页
    2.2.13 接菌量优化第27页
    2.2.14 菌体培养液表面张力测定第27-28页
    2.2.15 表面活性剂的提取与制备第28页
    2.2.16 表面活性剂粗品定性分析第28页
    2.2.17 三株菌降解原油第28-29页
    2.2.18 菌株复配方法第29-30页
第三章 结果与讨论第30-55页
  3.1 石油降解菌株的筛选与初步鉴定结果第30-36页
    3.1.1 形态特征第30-31页
    3.1.2 菌株降油测试结果第31-33页
    3.1.3 三株菌的16S rDNA鉴定结果第33-36页
  3.2 原油最大吸收波长的确定第36-37页
  3.3 原油标准曲线第37页
  3.4 DNL-5生长曲线第37-38页
  3.5 NDL-5培养条件优化第38-42页
    3.5.1 碳源的选择第38-40页
    3.5.2 氮源的选择第40-41页
    3.5.3 培养时间的选择第41-42页
  3.6 NDL-5降解条件优化第42-44页
    3.6.1 降解时间第42页
    3.6.2 接菌量第42-44页
  3.7 NDL-5菌株乳化效果第44-45页
  3.8 表面活性剂的提取与鉴定第45-48页
  3.9 三株菌对原油的降解第48-50页
    3.9.1 原油组分分析第48页
    3.9.2 各菌降解后原油组分的变化第48-50页
  3.10 复配菌株对原油的降解第50-55页
结论与展望第55-56页
参考文献第56-60页
致谢第60页

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