教育论文网

Paraburkholderia Caffeinilytica CF1咖啡因降解关键基因克隆及表达分析

硕士博士毕业论文站内搜索    
分类1:教育论文网→工业技术论文→轻工业、手工业论文食品工业论文一般性问题论文食品工业副产品加工与利用论文
分类2:教育论文网→生物科学论文→分子生物学论文基因工程(遗传工程)论文
Paraburkholderia Caffeinilytica CF1咖啡因降解关键基因克隆及表达分析
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 文献综述第10-20页
  1.1 咖啡因简介第10-13页
    1.1.1 咖啡因的生物来源及其化学结构第10-11页
    1.1.2 咖啡因物理化学性质第11页
    1.1.3 咖啡因的功能第11页
    1.1.4 咖啡因的危害第11-12页
    1.1.5 茶叶中营养成分第12-13页
  1.2 咖啡因提取方法第13-15页
    1.2.1 溶剂萃取法第13页
    1.2.2 吸附法第13-14页
    1.2.3 升华法第14页
    1.2.4 沉淀法第14页
    1.2.5 微波提取法第14页
    1.2.6 超临界二氧化碳提取法(SFE法)第14-15页
  1.3 咖啡因降解菌的研究动态第15-16页
  1.4 咖啡因在微生物中的代谢途径第16-17页
    1.4.1 N-脱甲基—茶碱途径第17页
    1.4.2 N-脱甲基—可可碱途径第17页
    1.4.3 氧化途径第17页
    1.4.4 黄嘌呤氧化酶途径第17页
  1.5 脱甲基酶的研究第17-18页
  1.6 Paraburkholderia属的研究现状第18页
  1.7 本课题研究目的与意义第18-19页
  1.8 本论文研究内容第19-20页
第二章 咖啡因降解途径功能基因的确定第20-30页
  2.1 差异转录组测序分析第20页
  2.2 实时荧光定量PCR第20-26页
    2.2.1 实验材料第20-22页
      2.2.1.1 菌株来源第20页
      2.2.1.2 培养基第20-21页
      2.2.1.3 主要试剂第21-22页
      2.2.1.4 实验仪器第22页
    2.2.2 引物设计第22-23页
    2.2.3 RNA提取及质量检测第23-24页
      2.2.3.1 RNA提取第23-24页
      2.2.3.2 RNA质量检测第24页
    2.2.4 RNA反转录第24页
    2.2.5 逆转录PCR第24-25页
    2.2.6 实时荧光定量PCR第25-26页
  2.3 实验结果分析第26-28页
    2.3.1 转录组测序第26-27页
    2.3.2 实时荧光定量PCR第27-28页
  2.4 本章小结第28-30页
第三章 cdnA和cdnC基因克隆第30-42页
  3.1 引言第30页
  3.2 材料第30-33页
    3.2.1 菌株、质粒第30页
    3.2.2 仪器第30-31页
    3.2.3 药品与试剂第31-33页
      3.2.3.1 药品第31-32页
      3.2.3.2 培养基第32页
      3.2.3.3 分子实验相关试剂和试剂盒第32-33页
  3.3 方法第33-39页
    3.3.1 提取菌体基因组DNA第33-34页
    3.3.2 目的基因cdnA、cdnC的体外扩增第34-36页
      3.3.2.1 设计引物,扩增目的基因片段第34-35页
      3.3.2.2 琼脂糖凝胶电泳检测及胶回收第35-36页
    3.3.3 克隆质粒构建第36页
    3.3.4 转化第36-37页
      3.3.4.1 超级感受态制备第36-37页
      3.3.4.2 快转第37页
    3.3.5 菌液PCR进行克隆检测第37-38页
    3.3.6 质粒的提取(碱裂解法)第38页
    3.3.7 测序第38-39页
  3.4 实验结果与分析第39-41页
  3.5 本章小结第41-42页
第四章 原核表达系统的构建第42-61页
  4.1 引言第42页
  4.2 材料第42-44页
    4.2.1 菌株和质粒第42页
    4.2.2 仪器第42-43页
    4.2.3 试剂与药品第43-44页
  4.3 诱导蛋白CdnA和CdnC表达及检测活性第44-49页
    4.3.1 原核表达系统构建第44-46页
      4.3.1.1 表达载体pET32a-cdnA和pET32a-cdnC的构建第44-45页
      4.3.1.2 制备表达宿主感受态第45-46页
      4.3.1.3 构建表达菌株第46页
    4.3.2 SDS-PAGE检测表达菌株的目的蛋白表达情况第46-47页
      4.3.2.1 表达菌株诱导第46-47页
    4.3.3 目的蛋白诱导表达条件优化第47-48页
    4.3.4 表达蛋白活性检测第48-49页
  4.4 实验结果与分析第49-60页
    4.4.1 原核表达载体pET32a-cdnA和pET32a-cdnC的构建第49-52页
    4.4.2 目的蛋白诱导表达条件优化第52-55页
    4.4.3 表达蛋白活性检测第55-60页
  4.5 本章小结第60-61页
第五章 结论与展望第61-62页
参考文献第62-65页
致谢第65页

本篇论文共65页,点击这进入下载页面
 
更多相关论文
Paraburkholderia Caffeinilytica
石油降解菌的筛选及降解特性研究
仿刺参铜锌超氧化物歧化酶(Aj-SOD
运用理论方法研究生物小分子体系激
壳聚糖-g-脂肪酸聚合物结构对其固—
BiVO_4的改性及光催化性能研究
卤氧化物的制备改性及光催化性能研
壳聚糖在等离子体酸中的溶解及壳聚
碳基材料的制备、表征及其光催化性
新型异质结构光催化剂的制备、表征
锡酸锌基光催化剂的制备及其性能研
掺杂Bi系半导体材料的光诱导功能特
介孔尖晶石型金属氧化物的制备及其
石墨相氮化碳的改性研究
鲍鱼调理液味觉品质检测方法与系统
壳聚糖/明胶/TiO_2复合棉织物的制备
冷熏鲅鱼的工艺研究
离子液体协助Mg(OH)_2在棉织物表面
啤酒酿造工艺对挥发性风味物质影响
海参及其发酵制品风味构成研究
浑浊啤酒生产工艺的研发
啤酒酵母的使用和管理
无甜苷罗汉果汁加工果醋工艺及其挥
澳门美高梅真人娱乐官网过硫酸氢盐处理难降解有机废水
消防水带清洗工艺装备的设计
栏 目 导 航
 
 
咖啡因生物降解论文 差异转录组测序论文 脱甲基酶论文
版权申明:目录由用户wangjjws提供,www.amerciasstyle.com仅收录目录,作者需要删除这篇论文目录请点击这里
| 设为首页||加入收藏||站内搜索引擎||站点地图||在线购卡|
版权所有 教育论文网 Copyright(C) All Rights Reserved

澳门美高梅真人娱乐官网