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新藤黄酸/玉米醇溶蛋白纳米给药系统的制备及初步药动学研究

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新藤黄酸/玉米醇溶蛋白纳米给药系统的制备及初步药动学研究
论文目录
 
中文摘要第11-12页
Abstract第12-14页
英文缩略词表第14-15页
前言第15-22页
1 新藤黄酸研究进展第15-17页
2 磷脂复合物研究进展第17-19页
3 玉米醇溶蛋白的研究第19页
4 纳米粒的研究第19-20页
5 磷脂复合物纳米粒的研究第20页
6 课题设计第20-22页
第一章 GNA-ZNNPs处方前研究第22-31页
1 仪器与材料第22页
  1.1 仪器第22页
  1.2 材料第22页
2 实验方法与结果第22-29页
  2.1 GNA理化性质第22页
  2.2 GNA体外分析方法的建立第22-27页
    2.2.1 检测波长第22-23页
    2.2.2 色谱条件第23页
    2.2.3 配制对照品储备液第23页
    2.2.4 专属性试验第23-24页
      2.2.4.1 制备对照品溶液第23页
      2.2.4.2 配制供试品溶液第23-24页
    2.2.5 标准曲线第24页
    2.2.6 精密度试验第24-25页
    2.2.7 回收率试验第25-26页
    2.2.8 重复性试验第26页
    2.2.9 不同温度下GNA溶液稳定性考察第26-27页
  2.3 包封率测定方法的建立第27-29页
    2.3.1 包封率测定方法的选择第27页
    2.3.2 微柱的做法第27页
    2.3.3 微柱对GNA吸收率和回收率考察第27-28页
    2.3.4 微柱对空白纳米粒吸附的考察第28页
    2.3.5 微柱洗脱曲线考察第28-29页
    2.3.6 包封率的测定第29页
3 讨论第29-30页
4 本章小结第30-31页
第二章 GNA-ZNNPs的制备工艺及处方研究第31-40页
1 仪器与材料第31页
  1.1 仪器第31页
  1.2 材料第31页
2 方法与结果第31-38页
  2.1 GNA-ZNNPs制备方法的选择第31-32页
  2.2 单因素考察第32-36页
    2.2.1 稳定剂种类的选择第32页
    2.2.2 药脂比的影响第32-33页
    2.2.3 P188浓度的影响第33页
    2.2.4 搅拌时间的影响第33-34页
    2.2.5 搅拌速度的影响第34页
    2.2.6 温度的影响第34-35页
    2.2.7 滴入速度的选择第35页
    2.2.8 药物浓度的影响第35-36页
  2.3 正交实验设计优化GNA-ZNNPs第36-38页
    2.3.1 实验因素与水平的确定及正交实验表的排列第36-38页
  2.4 最优处方的验证试验第38页
3 讨论第38-39页
4 本章小结第39-40页
第三章 GNA-ZNNPs的体外评价第40-52页
1 仪器与材料第40页
  1.1 仪器第40页
  1.2 材料第40页
2 方法与结果第40-50页
  2.1 外观第40-41页
  2.2 粒径和粒径分布第41页
  2.3 形态观察第41-42页
  2.4 差热分析第42-43页
  2.5 红外分析第43-44页
  2.6 X射线衍射分析第44-45页
  2.7 制剂初步稳定性研究第45-46页
  2.8 体外释放特性第46-50页
    2.8.1 HPLC色谱条件第46页
    2.8.2 释放介质的选择第46页
    2.8.3 标准曲线的制备第46-47页
    2.8.4 日内、日间精密度考查第47页
    2.8.5 回收率考察第47-48页
    2.8.6 体外释药性的研究第48-50页
    2.8.7 体外释药性的研究第50页
3 讨论第50-51页
4 本章小结第51-52页
第四章 GNA-ZNNPs在大鼠体内的初步药代动力学研究第52-77页
第一节 GNA生物样品分析方法的确立第52-68页
1 仪器与材料第52-53页
  1.1 仪器第52页
  1.2 材料第52页
  1.3 实验动物第52-53页
2 方法和结果第53-68页
  2.1 血浆样本中GNA含量测定方法第53-58页
    2.1.1 色谱条件第53页
    2.1.2 对照品溶液和内标液的制备第53页
    2.1.3 血浆样品的处理方法第53页
    2.1.4 专属性考察第53-54页
    2.1.5 血浆中标准曲线及定量下限第54-55页
    2.1.6 提取回收率试验第55-56页
    2.1.7 精密度和准确度第56-57页
    2.1.8 血浆稳定性考察第57-58页
  2.2 组织样品中GNA的含量测定方法第58-68页
    2.2.1 色谱条件第58页
    2.2.2 组织样品的处理方法第58页
    2.2.3 专属性考察第58-60页
    2.2.4 标准曲线第60-63页
    2.2.5 定量下限第63-64页
    2.2.6 精密度和准确度第64-66页
    2.2.7 各组织样品稳定性考察第66-68页
第二节 GNA-ZNNPs初步药动学研究第68-77页
1 仪器和材料第68页
  1.1 仪器第68页
  1.2 材料第68页
  1.3 实验动物第68页
2 方法和结果第68-75页
  2.1 血浆药动学参数研究第69-70页
    2.1.1 实验动物分组第69页
    2.1.2 给药方式及样品采集第69页
    2.1.3 血药浓度测定结果第69-70页
      2.1.3.1 药时曲线的绘制第69-70页
      2.1.3.2 药动学参数分析第70页
  2.2 组织分布实验第70-75页
    2.2.1 实验动物分组第70页
    2.2.2 给药方式及样本采集第70页
    2.2.3 组织分布测定结果第70-75页
3 讨论第75页
4 本章小结第75-77页
全文总结第77-78页
参考文献第78-83页
综述第83-91页
参考文献第88-91页
作者简介第91-92页
攻读学位期间发表论文第92-93页
致谢第93页

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