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叶酸修饰载有新藤黄酸非离子表面活性剂泡囊的制备、表征及其初步药动学研究

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叶酸修饰载有新藤黄酸非离子表面活性剂泡囊的制备、表征及其初步药动学研究
论文目录
 
中文摘要第11-13页
ABSTRACT第13-16页
英文缩略词第16-18页
前言第18-23页
1 新藤黄酸的研究进展第18页
2 非离子表面活性剂泡囊的研究进展第18-19页
3 叶酸修饰的纳米载体的研究进展第19-21页
  3.1 叶酸第19-20页
  3.2 叶酸受体第20页
  3.3 叶酸修饰的纳米载体的研究第20-21页
4 叶酸修饰的纳米载体制备方法研究第21-22页
5 课题设计第22-23页
第一章 FA-GNA-NISVs的处方前研究第23-32页
1 仪器与材料第23-24页
  1.1 仪器第23页
  1.2 材料第23-24页
2 方法与结果第24-30页
  2.1 新藤黄体外分析方法的建立第24-28页
    2.1.1 GNA对照品储备溶液的制备第24页
    2.1.2 色谱条件第24页
    2.1.3 专属性考察第24-25页
    2.1.4 标准曲线的建立第25-26页
    2.1.5 精密度试验第26-27页
    2.1.6 回收率试验第27页
    2.1.7 重复性试验第27-28页
    2.1.8 稳定性试验第28页
  2.2 FA-GNA-NISVs包封率测定方法的确定第28-30页
    2.2.1 葡聚糖凝胶G-50微型柱的制备第28-29页
    2.2.2 微柱对空白FA-NISVs的吸附率考察第29页
    2.2.3 微柱洗脱曲线的绘制第29-30页
    2.2.4 包封率和载药量的测定第30页
3 讨论第30-31页
4 本章小结第31-32页
第二章 FA-GNA-NISVs的制备工艺及处方研究第32-42页
1 仪器和材料第32-33页
  1.1 仪器第32页
  1.2 材料第32-33页
2 方法与结果第33-40页
  2.1 制备方法的选择第33页
  2.2 单因素考察FA-GNA-NISVs的处方和制备工艺第33-38页
    2.2.1 制备温度的选择第33-34页
    2.2.2 搅拌时间的考察第34页
    2.2.3 转速的考察第34-35页
    2.2.4 水相用量的考查第35页
    2.2.5 有机相用量的考察第35页
    2.2.6 胆固醇用量的考察第35-36页
    2.2.7 表面活性剂Spans60用量的考察第36页
    2.2.8 PEG-SA用量的考察第36-37页
    2.2.9 药脂比的考察第37页
    2.2.10 FA-PEG2000-DSPE与总脂质比的考察第37-38页
  2.3 正交设计优化FA-GNA-NISVs的处方第38-40页
    2.3.1 实验因素与水平的确定及正交表的排列第38-40页
    2.3.2 最优处方的确定第40页
    2.3.3 验证实验第40页
3 讨论第40-41页
4 本章小结第41-42页
第三章 FA-GNA-NISVs的质量评价研究第42-53页
1 仪器与材料第42页
  1.1 仪器第42页
  1.2 材料第42页
2 方法与结果第42-51页
  2.1 泡囊外观考察第42-43页
  2.2 形态学考察第43页
  2.3 粒径分布与Zeta电位第43-44页
  2.4 DSC分析第44-45页
  2.5 初步稳定性考察第45-46页
  2.6 FA-GNA-NISVs体外释药性的考察第46-51页
    2.6.1 HPLC色谱条件第46页
    2.6.2 释放介质的选择第46-47页
    2.6.3 体外释放度测定第47页
    2.6.4 标准曲线绘制第47页
    2.6.5 精密度试验第47-48页
    2.6.6 回收率试验第48-49页
    2.6.7 测定方法与结果第49-50页
    2.6.8 体外释药模型拟合第50-51页
3 讨论第51-52页
4 本章小结第52-53页
第四章 FA-GNA-NISVs初步药动学研究第53-67页
第一节 新藤黄酸生物样品分析方法的确立第53-63页
1 仪器与材料第53-54页
  1.1 仪器第53页
  1.2 材料第53页
  1.3 实验动物第53-54页
2 方法和结果第54-62页
  2.1 血浆样品中新藤黄酸含量测定方法第54-62页
    2.1.1 色谱条件第54页
    2.1.2 新藤黄酸和藤黄酸储备液的制备第54页
    2.1.3 血浆样品的处理方法第54页
    2.1.4 专属性考察第54-55页
    2.1.5 标准曲线的建立第55-56页
    2.1.6 定量下限第56页
    2.1.7 精密度和准确度第56-58页
    2.1.8 回收率试验第58-59页
    2.1.9 新藤黄酸血浆样品稳定性考察第59-60页
    2.1.10 新藤黄酸血浆样品反复冻融稳定性考察第60-61页
    2.1.11 新藤黄酸血浆样品自动进样稳定性考察第61-62页
3 讨论第62-63页
第二节 FA-GNA-NISVs单次给药在大鼠体内血药浓度的测定第63-66页
1 仪器和材料第63页
  1.1 仪器第63页
  1.2 材料第63页
  1.3 实验动物第63页
2 方法和结果第63-65页
  2.1 给药剂量第63-64页
  2.2 溶液的配制第64页
  2.3 分组及给药方案第64页
  2.4 样品处理与分析第64页
  2.5 血药浓度测定结果第64-65页
    2.5.1 药时曲线的绘制第64-65页
    2.5.2 药动学参数分析第65页
3 讨论第65-66页
本章小结第66-67页
第五章 FA-GNA-NISVs安全性评价第67-73页
1 仪器与材料第67页
  1.1 仪器第67页
  1.2 材料第67页
  1.3 实验动物第67页
2 实验方法与结果第67-72页
  2.1 血管刺激性实验第67-69页
    2.1.1 分组及给药第67-68页
    2.1.2 病理性切片及HE染色第68-69页
  2.2 溶血性实验第69-72页
    2.2.1 2%红细胞悬液的制备第70页
    2.2.2 操作方法第70-72页
3 讨论第72页
4 本章小结第72-73页
全文总结第73-74页
参考文献第74-78页
综述第78-86页
参考文献第83-86页
个人简介第86-87页
攻读硕士期间发表的学术论文第87-88页
致谢第88页

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