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复方罗布麻片Ⅰ的质量研究

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复方罗布麻片Ⅰ的质量研究
论文目录
 
中文摘要第11-11页
ABSTRACT第11-13页
英文缩略词表第13-14页
第一章 前言第14-18页
1 立题依据第14页
2 国内外研究现状第14-17页
  2.1 国外研究现状第14-15页
  2.2 国内研究现状第15-17页
3 本课题研究目的及意义第17-18页
第二章 复方罗布麻片Ⅰ中6组分的含量测定第18-42页
一、HPLC双波长法测定复方罗布麻片Ⅰ中6组分的含量第18-33页
1 仪器与试药第18页
2 方法第18-28页
  2.1 色谱条件第18-19页
  2.2 溶液的制备第19页
  2.3 专属性试验第19-20页
  2.4 线性关系考察第20-21页
  2.5 精密度试验第21页
  2.6 稳定性试验第21-22页
  2.7 重复性试验第22-24页
  2.8 加样回收率试验第24-28页
  2.9 样品含量测定第28页
3 含量均匀度试验第28-29页
  3.1 溶液的配制第28-29页
  3.2 试验结果第29页
4 结果与讨论第29-33页
  4.1 结果第29页
  4.2 讨论第29-33页
二、UPLC双波长法测定复方罗布麻片Ⅰ中6组分的含量第33-42页
1 仪器与试药第33页
2 方法第33-41页
  2.1 色谱条件第33-34页
  2.2 溶液的制备第34-35页
  2.3 专属性试验第35-36页
  2.4 线性关系考察第36页
  2.5 精密度试验第36页
  2.6 稳定性试验第36-37页
  2.7 重复性试验第37页
  2.8 加样回收率试验第37-41页
  2.9 样品含量测定第41页
3 结果第41-42页
第三章 复方罗布麻片Ⅰ的溶出度考察第42-52页
1 仪器与试药第42页
2 方法第42-51页
  2.1 溶出方法考察第42-45页
  2.2 辅料干扰试验第45-47页
  2.3 溶液的制备第47页
  2.4 线性关系考察第47页
  2.5 精密度试验第47页
  2.6 稳定性试验第47页
  2.7 重复性试验第47-48页
  2.8 回收率试验第48-49页
  2.9 样品溶出度测定第49-51页
3 结果第51-52页
第四章 顶空气相色谱法同时测定复方罗布麻片Ⅰ及其原料氢氯噻嗪中3种有机溶剂的残留量第52-61页
1 仪器与试药第52页
2 方法第52-57页
  2.1 色谱条件第52页
  2.2 溶液的制备第52-53页
  2.3 系统适用性试验第53-54页
  2.4 线性关系考察第54-55页
  2.5 精密度试验第55页
  2.6 稳定性试验第55页
  2.7 加样回收率试验第55-56页
  2.8 样品残留溶剂的测定第56-57页
3 结果与讨论第57-61页
  3.1 结果第57-58页
  3.2 讨论第58-61页
第五章 罗布麻叶HPLC指纹图谱的研究第61-74页
1 仪器与试药第61-62页
2 方法第62-66页
  2.1 色谱条件第62页
  2.2 色谱条件的优化第62-64页
  2.3 提取条件的选择第64-65页
  2.4 参照物的选择第65页
  2.5 溶液的制备第65-66页
  2.6 精密度试验第66页
  2.7 稳定性试验第66页
  2.8 重复性试验第66页
  2.9 指纹图谱的建立第66页
3 指纹图谱分析第66-72页
  3.1 共有指纹峰标定第66-68页
  3.2 指纹图谱的聚类分析第68-69页
  3.3 指纹图谱的主成分分析第69-70页
  3.4 色谱峰的重叠率第70页
  3.5 相似度评价第70-72页
4 结果第72-74页
第六章 HPLC法测定罗布麻叶中6组分的含量第74-82页
1 仪器与试药第74页
2 方法第74-81页
  2.1 色谱条件第74-75页
  2.2 溶液的制备第75页
  2.3 系统适用性试验第75-76页
  2.4 线性关系考察第76-77页
  2.5 精密度试验第77页
  2.6 稳定性试验第77-78页
  2.7 重复性试验第78页
  2.8 加样回收率试验第78-81页
  2.9 样品含量测定第81页
3 结果第81-82页
全文总结第82-83页
参考文献第83-87页
综述第87-99页
参考文献第95-99页
致谢第99-100页
个人简介第100页

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