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环糊精金属有机骨架递送奥美拉唑的适宜性研究

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环糊精金属有机骨架递送奥美拉唑的适宜性研究
论文目录
 
摘要第1-9页
Abstract第9-13页
前言第13-21页
1 环糊精超分子及金属有机骨架的研究进展第13-15页
  1.1 环糊精材料相关研究第13-14页
  1.2 超分子结构第14-15页
  1.3 环糊精金属有机骨架第15页
2 药物稳定性的定义及分类第15-19页
  2.1 药物制剂稳定性的变化途径第16页
  2.2 影响药物稳定性的因素第16页
  2.3 改善稳定性的常规药剂学研究第16-19页
3 奥美拉唑第19页
4 研究背景、思路及目标第19-21页
  4.1 研究背景第19页
  4.2 研究思路及目标第19-21页
第一章 γ-CD-MOF载奥美拉唑的载药研究第21-40页
1 仪器与试药第21-22页
  1.1 仪器第21页
  1.2 试药第21-22页
2 实验方法第22-26页
  2.1 奥美拉唑的高效液相色谱定量方法研究第22-23页
  2.2 制备不同的γ-CD-MOF用于奥美拉唑载药第23页
  2.3 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑的载药工艺研究第23-26页
3 结果与分析第26-38页
  3.1 奥美拉唑的HPLC方法学验证第26-29页
  3.2 γ-CD-MOF的筛选及其各项表征第29-33页
  3.3 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑的载药工艺研究结果第33-38页
4 本章小结第38-40页
第二章 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑的适宜性研究第40-60页
1 仪器与试药第40页
  1.1 仪器第40页
  1.2 试药第40页
2 实验方法第40-46页
  2.1 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑对Caco-2细胞转运的影响第40-41页
  2.2 影响因素实验第41-42页
  2.3 考察洗涤对载药MOF稳定性的影响第42-43页
  2.4 考察MOF中溶剂残留量对OME稳定性的影响第43-44页
  2.5 脂质包裹降低K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑微粒的水溶性第44-45页
  2.6 N-COM在不同pH条件下的稳定性研究第45-46页
  2.7 考察包裹对载药MOF的稳定性影响第46页
3 结果与分析第46-58页
  3.1 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑对Caco-2细胞转运的影响第46-47页
  3.2 影响因素实验第47-50页
  3.3 考察洗涤对载药MOF的稳定性影响第50页
  3.4 考察MOF中溶剂残留量对OME稳定性的影响第50-51页
  3.5 包裹工艺考察的结果第51-54页
  3.6 胆固醇包裹K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑的酸稳定性第54-57页
  3.7 胆固醇包裹样品的长期稳定性实验结果第57-58页
4 本章小结第58-60页
第三章 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑制剂的初步研究第60-71页
1 仪器与试药第60-61页
  1.1 仪器第60页
  1.2 试药第60-61页
2 实验方法第61-63页
  2.1 胆固醇包裹K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑胶囊第61页
  2.2 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑片第61-63页
3 结果与分析第63-70页
  3.1 N-COM胶囊体外溶出情况第63-65页
  3.2 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑片的体外溶出情况第65-70页
4 本章小结第70-71页
全文总结第71-74页
参考文献第74-78页
综述第78-84页
参考文献第82-84页
作者简介第84-85页
攻读学位期间发表的论文与提交的专利目录第85-86页
致谢第86页

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